ไฮโดรคาร์บอน
ไฮโดรคาร์บอนคืออะไร:
ไฮโดรคาร์บอนหรือที่เรียกว่า ไฮโดรเจนคาร์ไบด์ เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีองค์ประกอบมีเพียงอะตอม คาร์บอน (C) และ ไฮโดรเจน (H) ดังนั้นจึงมีสูตรทั่วไป C x H y
ไฮโดรคาร์บอนประกอบด้วยโครงสร้างคาร์บอนที่อะตอมไฮโดรเจนถูก พันธะโควาเลนต์
มันเป็นสารประกอบที่สำคัญที่สุดในด้านเคมีอินทรีย์
ไฮโดรคาร์บอนทุกชนิดออกซิไดซ์ได้อย่างง่ายดายปล่อยความร้อน ส่วนใหญ่พวกเขาจะไม่ละลายน้ำ
ไฮโดรคาร์บอนธรรมชาติเป็นสารประกอบทางเคมีที่เกิดขึ้นภายในโลก (ลึกกว่า 150 กม.) ภายใต้ความดันสูงและไปถึงบริเวณที่มีความดันต่ำผ่านกระบวนการทางธรณีวิทยา
ไฮโดรคาร์บอนอยู่ที่ไหน
แหล่งที่มาหลักของไฮโดรคาร์บอนคือปิโตรเลียม ด้วยเหตุนี้ไฮโดรคาร์บอนจึงมีอยู่ในอนุพันธ์ต่าง ๆ เช่น น้ำมันก๊าด พาราฟิน ก๊าซธรรมชาติ น้ำมัน ปิโตรเลียมเจลลี่ปิโตรเลียม น้ำมันดีเซล แอลพีจี (ก๊าซปิโตรเลียมเหลว) โพลีเมอร์ (เช่นพลาสติกและยาง) เป็นต้น
สารประกอบอินทรีย์นี้คิดเป็น 48% ของเมทริกซ์พลังงานของบราซิล
โซ่คาร์บอนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งขององค์ประกอบของไฮโดรคาร์บอนก็คือ เตตราวาเลน ต์คือสามารถสร้างพันธะได้สี่พันธะ
คาร์บอนมีความสามารถในการเชื่อมต่อกับอะตอมของคาร์บอนอื่น ๆ และกับไฮโดรเจนผ่านพันธะ เดี่ยว สอง หรือ สาม
การจำแนกประเภทของไฮโดรคาร์บอน
การจำแนกประเภทของไฮโดรคาร์บอนขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะสามประการ: รูปร่าง ของโซ่คาร์บอนหลัก, พันธะ ของโซ่คาร์บอน, การ ปรากฏตัวของอนุมูลอัลคิล ในโซ่คาร์บอนและการ ปรากฏตัวของ heteroatoms แบ่งโซ่คาร์บอน
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับไฮโดรเจน
รูปร่างของโซ่คาร์บอนหลัก
สำหรับรูปร่างของโซ่คาร์บอนหลักการจำแนกประเภทของไฮโดรคาร์บอนจะถูกแบ่งย่อยเป็น อะลิฟาติก และ ไซคลิก
ตรวจสอบสิ่งที่แต่ละรูปแบบของห่วงโซ่คาร์บอนประกอบด้วย
อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน
ไฮโดรคาร์บอนของอะลิฟาติกเกิดขึ้นจากโซ่คาร์บอน แบบ เปิด หรือ แบบอะคิ ลิก ในโซ่เหล่านี้คาร์บอนเป็นขั้ว
ตัวอย่าง :
เคน
ไฮโดรคาร์บอน Alkane หรือที่เรียกว่า พาราฟิน หรือ พาราฟิน เป็นสารประกอบที่มีความมันซึ่งมีพันธะระหว่างคาร์บอน
สูตรทั่วไปสำหรับแอลเคนคือ C n H 2 n + 2 (n = จำนวนเต็มใด ๆ )
คีน
เรียกอีกอย่างว่า โอเลฟิน, อัล คีน หรือ เอธิลีนไฮโดรคาร์บอน, อัลคีนเป็นสารประกอบที่มีปฏิกิริยาไม่ดีที่มีพันธะคู่ระหว่างคาร์บอน
สูตรทั่วไปของแอลคีนคือ C n H 2 n
Alcino
methylacetylene เรียกอีกอย่างว่า แอลคี นเป็นไฮโดรคาร์บอนซึ่งพันธะระหว่างคาร์บอนเป็นสามเท่า
สูตรทั่วไปของแอลคีนคือ C n H2 n -2
alkadiene
เรียกอีกอย่างว่า dienes หรือ diolefins อัลคาเดียนคือไฮโดรคาร์บอนที่พันธะระหว่างคาร์บอนเป็นสองเท่า
สูตรทั่วไปสำหรับอัลคาดีนคือ C n H2 n -2
ไซโคลไฮโดรคาร์บอน
ไซโคลไฮโดรคาร์บอนเกิดจากโซ่คาร์บอนแบบปิดหรือแบบไซคลิก โซ่เหล่านี้ไม่มีขั้วคาร์บอน
ตัวอย่าง :
Ciclano
เรียกอีกอย่างว่า ไซโค ล alkane, cycloparaffin หรือ naphthenic hydrocarbon, cyclane เป็นไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวซึ่งประกอบด้วยพันธะเดี่ยว
มันมีโซ่คาร์บอนปิดและสูตรทั่วไปคือ C n H2 n
cyclen
เรียกอีกอย่างว่า cycloalkenes, cyclenes เป็นไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วยพันธะคู่
Cyclene มีสายโซ่คาร์บอนปิดและสูตรทั่วไปคือ C n H2 n -2
Ciclino
เรียกอีกอย่างว่า cycloalkyl หรือ cycloalkyl, cyclino เป็นไฮโดรคาร์บอนและไม่อิ่มตัว
มันถูกสร้างขึ้นโดยสายโซ่คาร์บอนปิดด้วยพันธะสามและสูตรทั่วไปของมันคือ C n H2 n -4
มีกลิ่นหอม
หรือ
เรียกอีกอย่างว่าอาเรนส์ไฮโดรคาร์บอนอะโรเมติกเป็นสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวที่เกิดจากพันธะคู่
อะโรมาติกมีโซ่แบบคาร์บอนปิดหรือเป็นวงจรและสูตรทั่วไปคือ C 6 H 6
ประเภทของการเชื่อมต่อของโซ่คาร์บอน
ขึ้นอยู่กับชนิดของพันธะโซ่คาร์บอนไฮโดรคาร์บอนอาจจัดเป็น อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว
ดูด้านล่างสำหรับสิ่งที่แต่ละประเภทเหล่านี้ประกอบด้วย
ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว
ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวนั้นเกิดจาก พันธะเดี่ยว
ตัวอย่าง : alkanes, cyclanes
ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว
ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวจะเกิดขึ้นจาก พันธะ คู่ หรือ สาม
ตัวอย่าง : อัลคีน, อัลคิน, อัลคาเดียน
การปรากฏตัวของอนุมูลอัลคิล
ด้วยความเคารพต่ออัลคิลอนุมูล, ไฮโดรคาร์บอนอาจมีทั้งโซ่คาร์บอน ปกติ หรือ กิ่งก้าน
โซ่คาร์บอนปกติ
ไฮโดรคาร์บอนคาร์บอนิกปกติไม่มีอนุมูลแอลคิล
ตัวอย่าง : pentane
กิ่งโซ่คาร์บอนิก
เมื่อไฮโดรคาร์บอนมีสายโซ่คาร์บอนแตกแขนซึ่งหมายความว่าโซ่คาร์บอนหลักของมันมีอนุมูลอัลคิล
ตัวอย่าง : methylpropane
การปรากฏตัวของ heteroatoms แบ่งโซ่คาร์บอนิก
โซ่ลำดับคาร์บอนอาจแบ่งหรือไม่แบ่งตามการปรากฏตัวของ heteroatoms
โซ่คาร์บอนที่เป็นเนื้อเดียวกัน
เมื่อไฮโดรคาร์บอนมีโซ่คาร์บอนหลักที่เป็นเนื้อเดียวกันก็หมายความว่าโซ่ นี้ไม่ได้ถูกหาร ด้วย heteroatoms
โซ่คาร์บอนิกที่ต่างกัน
หากไฮโดรคาร์บอนมีโซ่คาร์บอนหลักที่ต่างกันโซ่นี้จะมี โซ่คาร์บอน ของมัน หาร ด้วย heteroatom
ศัพท์เฉพาะของไฮโดรคาร์บอน
ศัพท์เฉพาะของไฮโดรคาร์บอนถูกกำหนดโดยการรวมกันของสามส่วน:
คำนำหน้าระบุจำนวนของคาร์บอนกลางระบุประเภทของพันธะและคำต่อท้ายระบุฟังก์ชั่นซึ่งเป็นเจ้าของสารประกอบ (ในกรณีนี้ชั้นไฮโดรคาร์บอน)
ตรวจสอบด้านล่างรายการคำนำหน้าและตัวกลางที่รวมกันเพื่อกำหนดไฮโดรคาร์บอน
รายการของคำนำหน้า
จำนวนของคาร์บอน | อุปสรรค |
---|---|
1 | Met- |
2 | ET- |
3 | prop- |
4 | but- |
5 | ถูกคุมขัง |
6 | hex- |
7 | hept |
8 | ตุลาคม |
9 | ไม่ |
10 | ธันวาคม |
รายชื่อตัวกลาง
ประเภทการเชื่อมต่อ | สื่อกลาง |
---|---|
ลิงค์ง่าย ๆ เท่านั้น | -an- |
คู่ | -en |
สามเท่า | -in- |
สองคู่ | -dien- |
ดูตัวอย่างของการสร้างชื่อไฮโดรคาร์บอน
ตัวอย่าง :
CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3
ในรูปแบบโครงสร้างด้านบนเราสามารถสังเกตได้จากสารประกอบ 4 carbons ซึ่งมีพันธะเดี่ยว (ระบุโดยสัญลักษณ์ "-")
- คำนำหน้าสำหรับ 4 carbons = but-
- ระดับกลางสำหรับพันธบัตรเดี่ยว = - และ -
- คำต่อท้ายของไฮโดรคาร์บอน = -o
ขอให้สังเกตว่าการรวมกันของ คำนำหน้า + กลาง + คำต่อท้าย ทำให้เกิดชื่อ BUTHANE
CH 2 = CH 2
รูปแบบโครงสร้างด้านบนมี 2 carbons และ 1 double bond (ระบุโดยสัญลักษณ์ "=")
- คำนำหน้าสำหรับ 2 carbons = et-
- ระดับกลางสำหรับการออกพันธบัตรสองครั้ง = -en-
- คำต่อท้ายของไฮโดรคาร์บอน = -o
โปรดทราบว่าการรวมกันของ คำนำหน้า + กลาง + คำต่อท้าย ให้ชื่อ ETENO
CH 2 = CH-CH 2 -CH 3
CH 3 -CH = CH 2 -CH 3
โปรดทราบว่ารูปแบบโครงสร้างทั้งสองข้างต้นมี 4 carbons และ 1 double bond (ระบุโดยสัญลักษณ์ "=")
ด้วยวิธีนี้เรามี:
- คำนำหน้าสำหรับ 4 carbons = but-
- ระดับกลางสำหรับการออกพันธบัตรสองครั้ง = -en-
- คำต่อท้ายของไฮโดรคาร์บอน = -o
โปรดทราบว่าการรวม คำนำหน้า + กลาง + คำต่อท้าย จะทำให้ชื่อ BUTENE สำหรับรูปแบบโครงสร้างทั้งสอง
อย่างไรก็ตามโปรดทราบว่ารูปร่างโครงสร้างไม่เหมือนกันดังนั้นศัพท์บัญญัติจึงไม่สามารถเป็นได้เช่นกัน
ความแตกต่างระหว่างทั้งสองรูปแบบโครงสร้างอยู่ในตำแหน่งของพันธะคู่
ในกรณีนี้เราจะต้องนับจำนวนคาร์บอนในสายโซ่จากปลายคู่ที่ใกล้ที่สุด ดังนั้นในกรณีที่เป็นปัญหาเราควรนับจากซ้ายไปขวา
ใน CH 2 = CH-CH 2 -CH 3 :
- CH 2 จะเป็น 1
- CH จะเป็น 2
- CH 2 จะเป็น 3
- CH 3 จะเป็น 4
โปรดทราบว่า พันธะคู่ อยู่ระหว่าง คาร์บอน 1 และ คาร์บอน 2
เราจะต้องใช้จำนวนที่น้อยกว่า (1) เพื่อค้นหาพันธะคู่: BUTENO -1
ใน CH 3 -CH = CH 2 -CH 3 :
- CH 3 จะเป็น 1
- CH จะเป็น 2
- CH 2 จะเป็น 3
- CH 3 จะเป็น 4
โปรดทราบว่าพันธะคู่อยู่ระหว่าง คาร์บอน 2 และ คาร์บอน 3
เราจะต้องใช้จำนวนที่น้อยกว่า (2) เพื่อค้นหาพันธะคู่: BUTENO -2
ตามที่ สหภาพนานาชาติของเคมีบริสุทธิ์และประยุกต์ ( IUPAC ), บ่งชี้ของสถ "-en")
ด้วยสิ่งนี้เรามีรูปแบบที่สองซึ่งเป็นวิธีที่ถูกต้องที่สุดในการเขียนระบบการตั้งชื่อของรูปแบบโครงสร้างที่มีอยู่
CH 2 = CH-CH 2 -CH 3 : BUTENE -1 หรือ BUT-1-ENO (ฟอร์มที่ถูกต้องที่สุด)
CH 3 -CH = CH 2 -CH 3 : BUTENE -2 หรือ BUT-2-ENO (แบบฟอร์มที่ถูกต้องที่สุด)
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ IUPAC และระบบการตั้งชื่อ